Resumen: ACTEMRA®/RoACTEMRA® de Chugai recibe la calificación de terapia innovadora de la FDA estadounidense para la arteritis de células gigantes

— La quinta calificación de terapia innovadora concedida a un
medicamento originado en Chugai —

TOKYO–(BUSINESS WIRE)–Chugai
Pharmaceutical Co., Ltd.
 (TOKYO:4519) ha anunciado que la Agencia de
Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA, en sus siglas en inglés) ha
concedido la calificación de terapia innovadora a ACTEMRA®/RoACTEMRA® (tocilizumab),
un medicamento originado en Chugai, en fase de desarrollo por Roche y
Genentech para el tratamiento de la arteritis de células gigantes.

«Estamos encantados de que la FDA haya concedido de nuevo una
calificación de terapia innovadora a ACTEMRA/RoACTEMRA, después de la
calificación del pasado año para la esclerosis sistémica», ha afirmado
Yasushi Ito, vicepresidente sénior de Chugai y director de la unidad de
gestión de proyecto y ciclo de vida.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada
del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá
ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión
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