Resumen: El ensayo del inhibidor de ALK Alecensa® de Chugai interrumpido antes de tiempo por sus beneficios

– Demuestra mejoras estadísticamente significativas de SSP en un estudio
japonés de fase III comparativo con Crizotinib –

TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) ha anunciado que ha
recibido la recomendación de un comité independiente de monitorización
de datos para que el estudio de fase III J-ALEX, cuyo objetivo es el
cáncer de pulmón no microcítico causado por el gen de fusión ALK, que
está siendo llevado a cabo en Japón se interrumpa antes de tiempo puesto
que ha cumplido su objetivo tras un análisis provisional preconcebido.
El estudio muestra que los pacientes han vivido durante una cantidad de
tiempo significativamente más larga sin que la enfermedad avance
(supervivencia sin progresión, SSP) cuando han sido tratados con
Alecensa® en comparación con crizotinib.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada
del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá
ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión
del texto que tendrá validez legal.

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