Resumen: Teva recibe resultados positivos para el etiquetado de COPAXONE® 40mg/ml 3 veces por semana en Europa
Los médicos cuentan ahora con otra opción de tratamiento -en caso de
ser necesario – con la que contar para mujeres con formas recurrentes de
esclerosis múltiple que están o desean estar embarazadas
AMSTERDAM–(BUSINESS WIRE)–Teva Pharmaceutical Industries Ltd. ha anunciado que ha recibido un
resultado positivo mediante el proceso de variación para eliminar la
contraindicación de embarazo del etiquetado europeo para COPAXONE® 40
mg/ml (inyección de acetato de glatiramero) 3 veces por semana. El
producto fue autorizado inicialmente mediante un proceso de
descentralización en Europa. Un cambio equivalente ya se aprobó para
COPAXONE® 20 mg/ml en diciembre de 2016.
El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada
del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá
ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión
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