Sarepta Therapeutics anuncia convocatoria de solicitudes para el 6.º Route 79 anual, el programa de becas Duchenne
– Se aceptarán solicitudes para el año académico 2023-2024 hasta el 5 de mayo de 2023
– Se otorgarán becas a hasta 20 personas que viven con distrofia muscular de Duchenne y hasta cinco hermanos de personas que viven con Duchenne
CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SRPT), líder en medicina genética de precisión para enfermedades raras, anunció hoy la apertura oficial de Route 79, el programa de becas de Duchenne para el año académico 2023-2024. Se concederán becas académicas de hasta $5,000 a hasta 20 personas que vivan con distrofia muscular de Duchenne y hasta cinco hermanos de personas que vivan con Duchenne.
Se aceptarán solicitudes hasta el viernes 5 de mayo de 2023, a las 11:59 p. m., hora de verano del Pacífico. Los beneficiarios serán notificados antes de agosto de 2023 y las becas se distribuirán directamente a la escuela o a la universidad a tiempo para la inscripción de otoño de 2023. Los estudiantes pueden obtener más información sobre el programa y sobre cómo presentar una solicitud visitando sarepta.com/route79.
“Route 79, el programa de becas Duchenne, que ahora se encuentra en su sexto año, es una demostración de nuestro profundo compromiso con la comunidad de Duchenne, y estamos encantados de ampliar nuevamente el programa al otorgar cinco becas adicionales para estudiantes que viven con Duchenne. Comprendemos el impacto que Duchenne puede tener en toda la familia y, por lo tanto, por segundo año, otorgaremos cinco becas a hermanos de una persona con Duchenne”, dijo Diane Berry, vicepresidenta sénior de Política de Salud Global, Gobierno y Asuntos del Paciente de Sarepta. “Desde 2018, hemos tenido el privilegio de otorgar 84 becas Route 79 a estudiantes que viven con Duchenne y cinco becas a estudiantes que tienen hermanos con Duchenne. Seguimos impresionandos e inspirandos por las historias de cada estudiante y su compromiso con sus objetivos educativos, y esperamos revisar las solicitudes de todos los candidatos de Route 79 para el año académico 2023-2024”.
Para solicitar una beca a través del programa Route 79, los solicitantes deben ser aceptados o inscritos en un colegio o o universidad acreditada, o en una escuela de oficios, técnica o vocacional ubicada en los Estados Unidos. Solo son aptos para el programa los solicitantes que tengan diagnóstico de Duchenne o los solicitantes con un hermano que tenga diagnóstico de Duchenne. Los estudiantes universitarios de último año ograduados universitarios aceptados o inscritos en una escuela de posgrado también son elegibles para presentar una solicitud. Los destinatarios anteriores de becas Route 79 podrán presentar su solicitud para el programa de becas 2023 solo si no han recibido previamente una beca Route 79 cuatro o más veces. No se tendrá en consideración si un candidato anteriormente, actualmente o espera en el futuro someterse a tratamiento con un producto o terapia investigativa de Sarepta. Para conocer criterios adicionales de los solicitantes, visite www.sarepta.com/route79.
Acerca de Route 79, el programa de becas de Duchenne
El programa Route 79 está diseñado para ayudar a los estudiantes que viven con Duchenne y a los hermanos de personas que viven con Duchenne a alcanzar sus objetivos educativos posteriores a la secundaria. Los beneficiarios de las becas son elegidos por un comité independiente de miembros de la comunidad de Duchenne en función de la participación comunitaria de un solicitante, su ensayo personal y su carta de recomendación. La causa subyacente de Duchenne es una mutación o un error en la codificación genética de la distrofina. La distrofina es una proteína esencial que desempeña un papel fundamental en la estructura, la función y la conservación musculares. La importancia numérica del nombre de la beca, Route 79, se relaciona con los 79 exones del gen de la distrofina. Para obtener más información, visite sarepta.com/route79.
Acerca de Sarepta Therapeutics
Sarepta tiene una misión urgente: diseñar medicina genética de precisión para enfermedades raras que devastan vidas y acortan el futuro. Contamos con modelos de liderazgo en la distrofia muscular de Duchenne (DMD) y las distrofias musculares de cinturas (LGMD), y actualmente tenemos más de 40 programas en diversas etapas de desarrollo. Nuestra amplia línea de programas está impulsada por nuestro motor de medicina genética de precisión multiplataforma en terapia genética, ácido ribonucleico y edición de genes. Para obtener más información, visite www.sarepta.com o síganos en Twitter, LinkedIn, Instagram y Facebook.
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