La FDA autoriza prueba que detecta coronavirus en 15 minutos

Abbott Laboratories empezará a enviar unas 50,000 pruebas a centros de salud a partir de la próxima semana

Punto de pruebas de COVID-19 en Miami.

Punto de pruebas de COVID-19 en Miami. Crédito: CRISTOBAL HERRERA | EFE

Oficiales federales de salud informaron este viernes que la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) aprobó una prueba para detectar el COVID-19 que permite que los resultados estén disponibles en 15 minutos.

La tecnología que se usa en la prueba es la misma que la de los exámenes rápidos para diagnosticar “flu”.

Aunque la prueba puede facilitar el proceso de diagnóstico, y, por ende, tratamiento; lo cierto es que el impacto de su efectividad irá de la mano con la disponibilidad de otros equipos médicos como mascarillas e hisopos.

La FDA autorizó el uso de la prueba en casos de emergencia, por lo que la farmaceútica que lo fabrica Abbott Laboratories empezará a enviar unas 50,000 pruebas a centros de salud a partir de la próxima semana.

La tecnología tras la prueba es capaz de buscar los genes presentes en el virus, similar a los “tests” PCR (reacción en cadena de la polimerasa) que ya están disponibles en el mercado.

De acuerdo con la farmacéutica, la plataforma utilizada para mover la prueba pesa menos de 7 libras, por lo que puede ser desplegada con facilidad.

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