Gilead Sciences anuncia resultados del segundo trimestre, 2015

Actualizado: 29 Jul 2015, 16:02 PM CDT Publicado: 29 Jul 2015, 16:02 PM CDT

FOSTER CITY, California–(BUSINESS WIRE)–Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ha anunciado los resultados de sus
operaciones correspondientes al segundo trimestre cerrado el 30 de
junio, 2015. Los siguientes resultados financieros representan una
comparación del segundo trimestre de 2015 con el segundo trimestre de
2014. Los ingresos brutos totales fueron de $8.200 millones en 2015 en
comparación con los $6.500 millones de 2014. Los ingresos netos fueron
de $4.500 millones o $2,92 por acción diluida en 2015 en comparación con
los $3.700 millones o $2,20 por acción diluida en 2014. Los ingresos
netos no GAAP, que excluyen las cantidades relacionadas con la
adquisición, reestructuración y compensación basada en acciones y otros,
fueron de $4.800 millones o $3,15 por acción diluida en 2015 en
comparación con los $3.900 millones o $2,36 por acción diluida de 2014.


	Trimestre cerrado el				Semestre cerrado el
	30 de junio,				30 de junio,
(En millones, excepto cantidades por acción)		2015		2014		2015		2014
Ventas de productos	$	8.126	$	6.413	$	15.531	$	11.284
Regalías, contratos y otros ingresos		118		122		307		250
Ingresos brutos totales	$	8.244	$	6.535	$	15.838	$	11.534

Ingresos netos atribuibles a Gilead	$	4.492	$	3.656	$	8.825	$	5.883
Ingresos netos no GAAP atribuibles a Gilead	$	4.845	$	3.929	$	9.449	$	6.417

BPA diluida	$	2,92	$	2,20	$	5,68	$	3,52
BPA diluida no-GAAP	$	3,15	$	2,36	$	6,08	$	3,84

Ventas de productos

Las ventas totales de productos para el segundo trimestre de 2015 fueron
de $8.100 millones en comparación con los $6.400 millones del segundo
trimestre de 2014. Las ventas de productos en Estados Unidos fueron de
$5.600 millones en comparación con los $4.800 millones del segundo
trimestre de 2014. En Europa, las ventas de productos fueron de $2.000
millones en comparación con los $1.300 millones para el mismo periodo de
2014.

Ventas de productos antivirales

Las ventas de productos antivirales aumentaron hasta los $7.600 millones
en el segundo trimestre de 2015, una subida con respecto a los $6.000
millones del segundo trimestre de 2014 debido principalmente a las
ventas de Harvoni® (ledipasvir 90 mg/sofosbuvir 400 mg), que fue
aprobado en Estados Unidos y Europea en el cuarto trimestre de 2014,
compensado parcialmente por un descenso en las ventas de Sovaldi®
(sofosbuvir 400 mg), debido principalmente al consumo de Harvoni.

Ventas de otros productos

Las ventas de otros productos, que incluyen a Letairis® (ambrisentan),
Ranexa® (ranolazina) y AmBisome® (anfotericinaBenliposomas para
inyección), ascendieron a $495 millones en el segundo trimestre de 2015
en comparación con los $401 millones registrados en el segundo trimestre
de 2014.

Gastos de explotación


	Trimestre cerrado el				Semestre cerrado el
	30 de junio,				30 de junio,
(En millones)	2015		2014		2015		2014
Gastos de investigación y desarrollo no-GAAP	$	702	$	542	$	1.353	$	1.100
Gastos de ventas, generales y administrativos no-GAAP	$	761	$	570	$	1.361	$	1.070

Nota: Los gastos de I+D, y de ventas, generales y administrativos
no-GAAP no incluyen las cantidades relacionadas con la adquisición,
reestructuración y compensación basada en acciones ni ningún otro.

Durante el segundo trimestre de 2015, en comparación con el mismo
periodo de 2014:

Los gastos de investigación y desarrollo (I+D) no-GAAP aumentaron
debido principalmente a la progresión y expansión continua de los
estudios clínicos de Gilead, especialmente estudios de fase 3 en las
áreas de enfermedades hepáticas y oncología.
Los gastos de ventas, generales y administrativos no-GAAP aumentaron
debido principalmente a un aumento de una parte del precio del fármaco
con receta de Gilead junto con el crecimiento y expansión geográfica
de su negocio.

Efectivo, equivalentes y títulos negociables

A 30 de junio, 2015, Gilead obtuvo $14.700 millones de efectivo,
equivalentes y títulos negociables en comparación con los $14.500
millones a 31 de mazo, 2015. Durante el segundo trimestre de 2015,
Gilead generó $5.700 millones en cash flow de explotación, utilizó $900
millones para recomprar 9 millones de acciones según el plan de recompra
de acciones de $15.000 millones aprobado en enero de 2015 y $3.900
millones para pagar 46 millones de warrants relacionados con la deuda
convertible de 2016. A 30 de junio, 2015, aproximadamente 9 millones de
warrants siguen en circulación. Gilead también ha abonado su primer
dividendo en efectivo de $633 millones, o $0,43 por acción, durante el
segundo trimestre de 2015.

Previsión revisada para el ejercicio completo
2015

Gilead ha actualizado su previsión para el ejercicio 2015, propuesta
inicialmente el 3 de febrero de 2015, actualizada el 30 de abril, 2015,
y revisada el 28 de julio, 2015.


	Comunicado inicialmente	Actualizado	Actualizado
(En millones, excepto porcentajes y cantidades por acción)	el 3 de febrero, 2015	el 30 de abril, 2015	el 28 de julio, 2015
Ventas de productos neto	$26.000 – $27.000	$28.000 – $29.000	$29.000 – $30.000
No-GAAP*
Margen de producto bruto	87% – 90%	87% – 90%	88% – 90%
Gastos I+D	$3.000 – $3.300	$3.000 – $3.300	$2.800 – $3.000
Gastos de ventas, generales y administrativos	$3.000 – $3.300	$3.000 – $3.300	$3.000 – $3.200
Tasa fiscal efectiva	18,0% – 20,0%	18,0% – 20,0%	17,0% – 18,0%

Impacto del BPA diluido en los gastos de adquisición, reestructuración y compensación basada en acciones y otros.	$0,82 – $0,87	$0,82 – $0,87	$0,82 – $0,87

* El margen bruto de producto, los gastos de I+D y de ventas, generales
y administrativos y el tipo fiscal efectivo no-GAAP no incluyen las
cantidades relacionadas con la adquisición, reestructuración y
compensación basada en acciones y otros.

Datos destacados corporativos

Anuncio de la firma de un acuerdo definitivo para adquirir
EpiTherapeutics, una compañía privada danesa. EpiTherapeutics ha
generado una biblioteca de primera categoría de inhibidores selectivos
de moléculas pequeñas de regulación epigenética de la transcripción de
genes, en especial, las histonas demetilasas.
Anuncio de que el Consejo de administración de la empresa ha declarado
un dividendo trimestral de $633 millones o $0,43 por acción de las
acciones ordinarias que se abonó el 29 de junio, 2015 a todos los
accionistas registrados al cierre de las operaciones el 16 de junio,
2015. Se trata del primer dividendo trimestral declarado según el
programa de dividendos del Consejo anunciado el 3 de febrero, 2015.

Información actualizada sobre cartera y
productos anunciada por Gilead en el segundo trimestre de 2015:

Programa antiviral

Se anunció que Gilead presentó una solicitud de nuevo fármaco (NDA)
ante la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA)
para dos dosis de una combinación de dosis fija en fase de
investigación de emtricitabina y tenofovir alafenamida (F/TAF) (200/10
mg y 200/25 mg) para el tratamiento de la infección por VIH-1 en
adultos y pacientes pediátricos a partir de 12 años de edad, en
combinación con otros agentes antirretrovirales VIH. Según la Ley de
Cargos para Usuarios de Fármacos Recetados (Prescription Drug User Fee
Act), la FDA ha fijado una fecha de acción para el 7 de abril, 2016.

Se trata de la segunda NDA basada en F/TAF de Gilead en
presentarse ante la FDA para su revisión. En noviembre, 2014,
Gilead presentó una NDA para un tratamiento de comprimido único de
una dosis diaria en fase de investigación que contenía
elvitegravir 150 mg, cobicistat 150 mg, emtricitabina 200 mg y TAF
10 mg (E/C/F/TAF). La FDA ha fijado una fecha de acción para el 5
de noviembre, 2015.

La MAA de Gilead para E/C/F/TAF se validó el 23 de diciembre, 2014.

Resultados positivos de dos estudios que evalúan la seguridad y
eficacia de los usos en fase de investigación de tratamientos
basados en sofosbuvir en pacientes infectados por VIH con
genotipos 2, 3, 4 y 5. Los resultados del estudio BOSON de
sofosbuvir en combinación con ribavirina o interferón pegilado y
ribavirina han demostrado un índice alto de curación en todos los
pacientes con genotipos 2 y 3. De forma separada, los resultados
de un estudio de fase 2 han demostrado la seguridad y eficacia de
ledipasvir/sofosbuvir en pacientes con genotipos 4 ó 5.
Resultados positivos de diversos estudios clínicos de fase 2 que
evalúan los usos en fase de investigación de ledipasvir/sofosbuvir
y otros tratamientos basados en sofosbuvir para el tratamiento de
la infección por VIH en pacientes con enfermedad hepática
avanzada, incluidos pacientes con cirrosis descompensada,
pacientes con hepatitis C colestásica fibrosante (una forma grave
y rara de la enfermedad tras un transplante de hígado) y pacientes
con hipertensión portal.
Resultados y datos preclínicos positivos de estudios de fase 1 y 2
que respaldan el desarrollo de un tratamiento completamente oral,
en fase de investigación, pan-genotípico de sofosbuvir, el
inhibidor NS5A velpatasvir en fase de investigación (antes
GS-5816) y GS-9857, un inhibidor de la proteasa NS3/4A en fase de
investigación. En estudios preclínicos, GS-9857 ha demostrado una
actividad antiviral igualmente potente contra las replicaciones
VHC de todos los genotipos comprobados (1-6), así como un perfil
de resistencia mejorado en comparación con otros inhibdores de la
proteasa VHC. En un estudio de voluntarios sanos, GS-9857 demostró
un perfil farmacocinético favorable. Los datos de un estudio de
monoterapia de tres días de duración también demostró que GS-9857
había sido bien tolerado por los pacientes con VHC con genotipos
1, 2, 3 y 4 a una dosis de 100 mg.

Programa oncológico

Se anunciaron resultados positivos de un estudio clínico 119 de fase 3
del uso en fase de investigación de Zydelig® (idelalisib) en
combinación con ofatumumab en pacientes tratados anteriormente con
leucemia linfocítica crónica. En el estudio 119, se registró una
reducción del 73% en el riesgo de la progresión de la enfermedad o
fallecimiento de pacientes que recibían Zydelig en combinación con
ofatumumab en comparación con ofatumumab solo. Estos resultados fueron
presentados durante la 51ª reunión anual de la Sociedad Estadounidense
de Oncología Clínica.

Rueda de prensa

A las 22:30 (hora peninsular española) de hoy, el equipo directivo de
Gilead celebrará una rueda de prensa y una retransmisión por Internet
simultánea para comentar los resultados correspondientes al segundo
trimestre de 2015, así como para ofrecer una actualización general del
negocio. Para acceder a la retransmisión en directo por Internet, acceda
a la página de inversores de la empresa www.gilead.com/investors.
Conéctese al sitio web 15 minutos antes del inicio de la rueda de prensa
para permitir la descarga del posible software necesario para escuchar
la retransmisión. También se puede acceder a la rueda de prensa llamando
al teléfono 1-877-359-9508 (EE.UU.) ó 1-224-357-2393 (internacional) con
el código de acceso 73361664.

La grabación de la rueda de prensa se archivará en el sitio web de la
empresa durante un año, y la grabación por teléfono estará disponible
aproximadamente dos horas después de la rueda de prensa hasta el 30 de
julio de 2015. Para acceder a la grabación telefónica, llame al
1-855-859-2056 (EE.UU.) ó 1-404-537-3406 (internacional) con el código
de acceso 73361664.

Acerca de Gilead

Gilead Sciences es una empresa biofarmacéutica centrada en el
descubrimiento, desarrollo y comercialización de productos terapéuticos
innovadores en áreas con necesidades médicas no cubiertas. La misión de
Gilead es avanzar en la atención a pacientes que padecen enfermedades
potencialmente letales en todo el mundo. Gilead cuenta con operaciones
en más de 30 países en todo el mundo, con sede central en Foster City,
California.

Información financiera no-GAAP

Gilead ha presentado determinada información financiera según las normas
GAAP estadounidenses (GAAP) y las normas no-GAAP. La dirección de la
empresa cree que esta información no-GAAP es útil para inversores,
tomada como referencia junto con las declaraciones financieras GAAP de
Gilead, dado que la dirección utiliza esta información de forma interna
con motivo de planificación de operaciones, presupuestaria y financiera.
La información no-GAAP no se prepara según un conjunto completo de
normas contables y sólo debe utilizarse como complemento para entender
los resultados de explotación de Gilead, como aquella información
elaborada según las normas GAAP estadounidenses. En la tabla de las
páginas 7 y 8 se ofrece una reconciliación entre la información
financiera GAAP y no GAAP.

Afirmaciones referidas al futuro

Las afirmaciones no históricas incluidas en este comunicado constituyen
afirmaciones referidas al futuro, al amparo de lo contenido en la Ley de
Reforma de Litigio de Valores Privados de 1995 (Private Securities
Litigation Reform Act of 1995). Gilead advierte a los lectores de que
las afirmaciones referidas al futuro están sujetas a ciertos riesgos e
incertidumbres que podrían causar que los resultados actuales difieran
de forma material. Estos riesgos e incertidumbres incluyen: la capacidad
de Gilead para conseguir los resultados financieros previstos para el
ejercicio completo de 2015; la capacidad de Gilead de mantener el
crecimiento de los ingresos para sus programas antiviral y otros
programas; la disponibilidad de financiación para los programas
estatales de asistencia de fármacos para el SIDA (ADAPs en sus siglas en
inglés); las fluctuaciones continuadas en las adquisiciones de ADAP
impulsadas por los ciclos de concesiones federales y estatales que
pueden no reflejar la demanda y pueden causar fluctuaciones en los
beneficios de Gilead; la posibilidad de resultados desfavorables de
ensayos clínicos con productos que incluyan sofosbuvir, incluido el
tratamiento pan-genotípico de sofosbuvir, velpatasvir y GS-9857; la
capacidad de Gilead de iniciar ensayos clínicos en los plazos previstos
en la actualidad; los niveles de inventario de los mayoristas y
minoristas que pueden causar fluctuaciones en los beneficios de Gilead;
la capacidad de Gilead para presentar NDAs para nuevos candidatos de
productos en los plazos previstos en la actualidad; la capacidad de
Gilead para recibir aprobaciones normativas de manera precisa o de no
recibirlas, de productos nuevos y actuales, incluidos F/TAF y E/C/F/TAF;
la capacidad de Gilead para comercializar con éxito sus productos; el
riesgo de que los médicos y los pacientes no puedan ver los beneficios
de estos productos en comparación con otros tratamientos y podrían ser
por tanto reticentes a prescribir los productos; el riesgo de que los
cálculos de pacientes con VHC o la demanda de pacientes prevista no sean
precisos; el riesgo de que los pagadores públicos y privados sean
reacios a seguir ofreciendo cobertura o reembolso de nuevos productos,
incluidos Sovaldi y Harvoni; la capacidad de Gilead para desarrollar con
éxito sus programas en el área de oncología, enfermedades inflamatorias,
cardiovsaculares y respiratorias, incluidos los compuestos adquiridos a
EpiTherapeutics; los datos de seguridad y eficacia de los estudios
clínicos pueden no garantizar nuevos desarrollos de los candidatos a
productos de Gilead, incluido el tratamiento pan-genotípico de
sofosbuvir, velpatasvir y GS-9857; las potenciales medidas de austeridad
adicionales en los países europeos que podría aumentar la cantidad de
descuentos necesarios para los productos de Gilead; la capacidad de
Gilead para completar su programa de recompra de acciones debido a
cambios en las condiciones del precio accionarial, corporativas y otras
condiciones de mercado; la capacidad de Gilead de pagar dividendos según
su programa de dividendos y el riesgo de que su Consejo de
Administración pueda reducir la cantidad del dividendo; fluctuaciones en
el tipo de cambio del dólar estadounidense que pueden causar un impacto
de cambio de divisa desfavorable en los ingresos brutos o beneficios
prefiscales futuros de Gilead; y otros riesgos identificados de vez en
cuando en las presentaciones de Gilead ante la SEC (U.S. Securities and
Exchange Comisión). Además, Gilead realiza estimaciones y juicios que
afectan al número presentado de activos, pasivo, ingresos y gastos y
otros datos relacionados. Gilead basa sus estimaciones en la experiencia
histórica y en varias suposiciones específicas sobre el mercado y otros
asuntos relevantes que cree que son razonables según las circunstancias
y el resultado de esto sirve de base para tomar decisiones sobre los
valores contables de los activos y el pasivo que no son fácilmente
deducibles de otras fuentes. Los resultados actuales pueden diferir
significativamente de estas estimaciones. Se recomienda al lector que
considere las declaraciones que incluyen las palabras “puede”, “podrá”,
“podría”, “debería”, “cree”, “prevé”, “estima”, “potencial”, “espera”,
“planea”, “pretende”, “continúa”, “anticipa”, “diseña”, “objetivo” o las
negativas de estas palabras o de otras palabras similares que puedan ser
inciertas o referentes al futuro. La empresa remite a aquellos lectores
interesados a su informe trimestral en el Formulario 10-Q
correspondiente al ejercicio cerrado el 31 de marzo de 2015 y a otros
documentos presentados públicamente ante la SEC. Gilead se acoge a la
protección de “Safe Harbor” contenida en la Ley de Reforma de Litigios
de Valores Privados de 1995 con relación a estas afirmaciones referidas
al futuro.

Todas las afirmaciones referentes al futuro están basadas en información
actualmente disponible para Gilead y Gilead no asume obligación alguna
de actualizar dichas afirmaciones en un futuro.

Gilead posee o cuenta con los derechos de diversas marcas comerciales,
copyrights y nombres comerciales utilizados en nuestro negocio,
incluidos los siguientes: GILEAD®, GILEAD SCIENCES®, HARVONI®, SOVALDI®,
TRUVADA®, STRIBILD®, COMPLERA®, EVIPLERA®, VIREAD®, LETAIRIS®, RANEXA®,
AMBISOME®, ZYDELIG®, EMTRIVA®, TYBOST®, HEPSERA®, VITEKTA®, CAYSTON®,
VOLIBRIS®, y RAPISCAN®.

ATRIPLA® es una marca comercial registrada de Bristol-Myers Squibb &
Gilead Sciences, LLC. LEXISCAN® es una marca comercial registrada de
Astellas U.S. LLC. MACUGEN® es una marca comercial registrada de
Eyetech, Inc. SUSTIVA® es una marca comercial registrada de
Bristol-Myers Squibb Pharma Company. TAMIFLU® es una marca comercial
registrada de Hoffmann-La Roche Inc.

Para más información acerca de Gilead Sciences, Inc., visite el sitio www.gilead.com
o llame al Departamento de Relaciones Públicas de Gilead en el número
1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235).


GILEAD SCIENCES, INC.
ESTADOS CONDENSADOS CONSOLIDADOS DE INGRESOS
(sin auditar)
(en millones de dólares, excepto cuantías por acción)

	Trimestre cerrado						Semestre cerrado el
	el 30 de junio,						30 de junio,
	2015			2014			2015			2014
Ingresos brutos:
Ventas de productos	$	8.126		$	6.413		$	15.531		$	11.284
Regalías, contratos y otros ingresos	118			122			307			250
Ingresos brutos totales	8.244			6.535			15.838			11.534
Costes y gastos:
Coste de bienes vendidos	998			925			1.880			1.738
Gastos de investigación y desarrollo	818			584			1.514			1.179
Gastos de ventas, generales y administrativos	812			614			1.457			1.162
Total costes y gastos	2.628			2.123			4.851			4.079
Ingresos de operaciones	5.616			4.412			10.987			7.455
Gastos de intereses	(140		)	(102		)	(293		)	(178		)
Otros ingresos (gastos), netos	35			(4		)	56			(22		)
Ingresos antes de la provisión para impuestos sobre la renta	5.511			4.306			10.750			7.255
Provisión para impuestos sobre la renta	1.014			656			1.921			1.382
Ingresos netos	4.497			3.650			8.829			5.873
Ingresos netos (pérdidas) atribuibles a la participación no dominante	5			(6		)	4			(10		)
Ingresos netos atribuibles a Gilead	$	4.492		$	3.656		$	8.825		$	5.883
Ingresos netos por acción atribuibles a los accionistas de Gilead – básicas	$	3,05		$	2,39		$	5,96		$	3,83
Ingresos netos por acción atribuibles a los accionistas de Gilead – diluidas	$	2,92		$	2,20		$	5,68		$	3,52
Acciones incluidas en el cálculo por acción – básicas	1.472			1.533			1.480			1.535
Acciones incluidas en el cálculo por acción – diluidas	1.540			1.664			1.555			1.672
Dividendos en efectivo declarados por acción	$	0,43		$	—		$	0,43		$	—


GILEAD SCIENCES, INC.
RECONCILIACIÓN DE INFORMACIÓN FINANCIERA GAAP A NO-GAAP
(sin auditar)
(en millones de dólares, excepto cuantías por acción)

	Trimestre cerrado el						Semestre cerrado el
	30 de junio,						30 de junio,
	2015			2014			2015			2014
Coste de bienes vendidos y reconciliación:
Coste de bienes vendidos GAAP	$	998		$	925		$	1.880		$	1.738
Gastos de compensación basados en acciones	(3		)	(2		)	(6		)	(5		)
Amortización relacionada con la adquisición de intangibles adquiridos	(207		)	(200		)	(413		)	(399		)
Costes consolidados de la entidad de participación variable ⁽¹⁾	—			—			1			—
Costes de bienes vendidos no -GAAP	$	788		$	723		$	1.462		$	1.334

Reconciliación de margen bruto de producto:
Margen bruto de producto GAAP	87,7		%	85,6		%	87,9		%	84,6		%
Amortización relacionada con la adquisición de intangibles adquiridos	2,5		%	3,1		%	2,7		%	3,5		%
Margen bruto de producto no-GAAP⁽²⁾	90,3		%	88,7		%	90,6		%	88,2		%

Reconciliación de gastos de investigación y desarrollo:
Gastos GAAP de investigación y desarrollo	$	818		$	584		$	1.514		$	1.179
Gastos de compensación basada en acciones	(42		)	(37		)	(84		)	(71		)
Gastos relacionados con la adquisición	(67		)	—			(67		)	—
Remedición relacionada con la adquisición de consideración de contingentes	(7		)	(5		)	(10		)	(8		)
Gastos No-GAAP de investigación y desarrollo	$	702		$	542		$	1.353		$	1.100

Reconciliación de gastos de venta, generales y administrativos:
Gastos GAAP de venta, generales y administrativos	$	812		$	614		$	1.457		$	1.162
Gastos de compensación basada en acciones	(51		)	(44		)	(98		)	(90		)
Gastos de reestructuración	—			—			2			—
Amortización relacionada con la adquisición de intangibles adquiridos	—			—			—			(2		)
Gastos no GAAP de venta, generales y administrativos	$	761		$	570		$	1.361		$	1.070

Reconciliación de margen de explotación:
Margen de explotación GAAP	68,1		%	67,5		%	69,4		%	64,6		%
Gastos de compensación basada en acciones	1,2		%	1,3		%	1,2		%	1,4		%
Gastos relacionados con la adquisición	0,8		%	—		%	0,4		%	—		%
Amortización relacionada con la adquisición de intangibles adquiridos	2,5		%	3,1		%	2,6		%	3,5		%
Remedición relacionada con la adquisición de consideración de contingentes	0,1		%	0,1		%	0,1		%	0,1		%
Margen de explotación No GAAP ⁽²⁾	72,7		%	71,9		%	73,6		%	69,6		%

Reconciliación de otros ingresos (gastos):
Otros ingresos GAAP (gastos), netos	$	35		$	(4	)	$	56		$	(22	)
Costes de transacciones relacionados con la adquisición	—			—			—			(2		)
Otros ingresos no-GAAP (gastos), netos	$	35		$	(4	)	$	56		$	(24	)

Notas:
Las cantidades inmateriales no se presentan en las tablas anteriores
(1) Consolidación de un fabricante por contrato
(2) Las cantidades no se añaden debido al redondeo

GILEAD SCIENCES, INC.
RECONCILIACIÓN DE INFORMACIÓN FINANCIERA GAAP A NO-GAAP – (Continuación)
(sin auditar)
(en millones de dólares, excepto cuantías por acción)

	Trimestre cerrado el						Semestre cerrado el
	30 de junio,						30 de junio,
	2015			2014			2015			2014
Reconciliación del tipo impositivo efectivo:
Tipo impositivo efectivo GAAP	18,4		%	15,2		%	17,9		%	19,1		%
Costes de transacción y gastos relacionados con la adquisición	(0,2		)%	—		%	(0,1		)%	—		%
Amortización relacionada con la adquisición de intangibles adquiridos	(0,5		)%	(0,6		)%	(0,5		)%	(0,9		)%
Tipo impositivo⁽¹⁾ efectivo no-GAAP	17,7		%	14,6		%	17,3		%	18,2		%

Reconciliación de ingresos netos atribuibles a Gilead:
Ingresos netos GAAP atribuibles a Gilead	$	4.492		$	3.656		$	8.825		$	5.883
Gastos de compensación basados en acciones	71			72			140			136
Gastos de reestructuración	—			—			(2		)	—
Costes de transacción y gastos relacionados con la adquisición	67			—			67			(1		)
Amortización relacionada con la adquisición de intangibles adquiridos	202			196			403			391
Remedición relacionada con la adquisición de consideración de contingentes	7			5			10			8
Costes consolidados de la entidad de interés variable⁽²⁾	6			—			6			—
Ingresos netos No-GAAP atribuibles a Gilead	$	4.845		$	3.929		$	9.449		$	6.417

Reconciliación de beneficios diluidos por acción:
Beneficios diluidos GAAP por acción	$	2,92		$	2,20		$	5,68		$	3,52
Gastos de compensación basados en acciones	0,05			0,04			0,09			0,08
Costes de transacción y gastos relacionados con la adquisición	0,04			—			0,04			—
Amortización relacionada con la adquisición de intangibles adquiridos	0,13			0,12			0,26			0,23
Remedición relacionada con la adquisición de consideración de contingentes	—			—			0,01			—
Beneficios diluidos No-GAAP por acción ⁽¹⁾	$	3,15		$	2,36		$	6,08		$	3,84

Reconciliación de acciones incluidas en el cálculo por acción (diluidas):
Acciones GAAP incluidas en el cálculo por acción (diluidas)	1.540			1.664			1.555			1.672
Impacto de las acciones de las actuales normas de compensación basadas en acciones	—			(1		)	—			(1		)
Acciones No-GAAP incluidas en el cálculo por acción (diluidas)	1.540			1.663			1.555			1.671

Resumen de ajustes No-GAAP:
Coste de ajustes de bienes vendidos	$	210		$	202		$	418		$	404
Ajustes de gastos de investigación y desarrollo	116			42			161			79
Ajustes de gastos de venta. generales y administrativos	51			44			96			92
Ajustes de otros ingresos (gastos)	—			—			—			(2		)
Ajustes antes de impuestos totales no-GAAP	377			288			675			573
Efecto del impuesto sobre la renta	(30		)	(14		)	(58		)	(38		)
Costes consolidados de la entidad de interés variable⁽²⁾	6			—			7			—
Ajustes totales no-GAAP después de impuestos atribuibles a Gilead	$	353		$	274		$	624		$	535

Notas:
Las cantidades inmateriales no se presentan en las tablas anteriores
(1) Las cantidades no se añaden debido al redondeo
(2) Consolidación de un fabricante por contrato